Reuniões de Diretoria da ANVISA

Processo SEI 25351.905510/2025-82 na ANVISA

Deliberado em 11 reuniões da reuniões de diretoria da ANVISA.

  • 12ª Reunião OrdináriaItem 5

    08/07/2026

    Assuntos Deliberativos De Regulação

    Proposta de Instrução Normativa - IN para atualizar a Lista de Medicamentos de Referência (LMR), publicada por meio da IN nº 353, de 18 de março de 2025. Área: GGMED/DIRE2 Agenda Regulatória 2026-2027: Tema nº 9.36 - Atualização periódica da Lista de Medicamentos de Referência.

  • 12ª Reunião OrdináriaItem 6

    08/07/2026

    Assuntos Deliberativos De Regulação

    Proposta de Instrução Normativa - IN para atualizar a Lista de Medicamentos de Referência (LMR), publicada por meio da IN nº 353, de 18 de março de 2025. Área: GGMED/DIRE2 Agenda Regulatória 2026-2027: Tema nº 9.36 - Atualização periódica da Lista de Medicamentos de Referência.

  • 12ª Reunião OrdináriaItem 6

    08/07/2026

    Assuntos Deliberativos De Regulação

    Proposta de Instrução Normativa - IN para atualizar a Lista de Medicamentos de Referência (LMR), publicada por meio da IN nº 353, de 18 de março de 2025. Área: GGMED/DIRE2 Agenda Regulatória 2026-2027: Tema nº 9.36 - Atualização periódica da Lista de Medicamentos de Referência.

  • 8ª Reunião OrdináriaItem 6

    13/05/2026

    Assuntos Deliberativos De Regulação

    Proposta de Instrução Normativa - IN para atualizar a Lista de Medicamentos de Referência (LMR), publicada por meio da IN nº 353, de 18 de março de 2025. Área: GGMED/DIRE2 Agenda Regulatória 2026-2027: Tema nº 9.36 - Atualização periódica da Lista de Medicamentos de Referência.

  • 3ª Reunião OrdináriaItem 2

    04/03/2026

    Assuntos Deliberativos De Regulação

    Proposta de Instrução Normativa - IN para atualizar a Lista de Medicamentos de Referência (LMR), publicada por meio da IN nº 353, de 18 de março de 2025. Área: GGMED/DIRE2 Agenda Regulatória 2026-2027: Tema nº 9.36 - Atualização periódica da Lista de Medicamentos de Referência.

  • 21ª Reunião OrdináriaItem 13

    17/12/2025

    Assuntos Deliberativos De Regulação

    Proposta de Instrução Normativa - IN para alterar a Lista de Medicamentos de Referência (LMR), de que trata a IN nº 353, de 18 de março de 2025. Área: GGMED/DIRE2 Agenda Regulatória 2024-2025: Tema nº 8.47 - Atualização periódica da Lista de Medicamentos de Referência.

  • 17ª Reunião OrdináriaItem 4

    29/10/2025

    Assuntos Deliberativos De Regulação

    Proposta de Instrução Normativa - IN para alterar a Lista de Medicamentos de Referência (LMR), de que trata a IN nº 353, de 18 de março de 2025. Área: GGMED/DIRE2 Agenda Regulatória 2024-2025: Tema nº 8.47 - Atualização periódica da Lista de Medicamentos de Referência.

  • 10ª Reunião OrdináriaItem 5

    30/06/2025

    Assuntos Deliberativos De Regulação

    Proposta de Instrução Normativa - IN para alterar a Lista de Medicamentos de Referência (LMR), de que trata a IN nº 353, de 18 de março de 2025. Área: GGMED/DIRE2 Agenda Regulatória 2024-2025: Tema nº 8.47 - Atualização periódica da Lista de Medicamentos de Referência.

  • 7ª Reunião OrdináriaItem 4

    14/05/2025

    Assuntos Deliberativos De Regulação

    Proposta de Instrução Normativa - IN para alterar a Lista de Medicamentos de Referência (LMR), de que trata a IN nº 353, de 18 de março de 2025. Área: GGMED/DIRE2 Agenda Regulatória 2024-2025: Tema nº 8.47 - Atualização periódica da Lista de Medicamentos de Referência.

  • 5ª Reunião OrdináriaItem 2

    09/04/2025

    Assuntos Deliberativos De Regulação

    Proposta de Instrução Normativa - IN para alterar a Lista de Medicamentos de Referência (LMR), de que trata a IN nº 353, de 18 de março de 2025. Área: GGMED/DIRE2 Agenda Regulatória 2024-2025: Tema nº 8.47 - Atualização periódica da Lista de Medicamentos de Referência.

  • 3ª Reunião OrdináriaItem 6

    17/03/2025

    Assuntos Deliberativos De Regulação

    Área: GGMED/DIRE2 Agenda Regulatória 2024-2025: Tema nº 8.34 - Revisão dos critérios de indicação, inclusão e exclusão de medicamentos na Lista de Medicamentos de Referência. Excepcionalidade: Dispensa de Análise de Impacto Regulatório (AIR) e de Consulta Pública (CP) por se tratar de ato normativo consid