Processo SEI 25351.912833/2022-80 na ANVISA
Deliberado em 5 reuniões da reuniões de diretoria da ANVISA.
1ª Reunião OrdináriaItem 6
28/01/2026Proposta de Resolução da Diretoria Colegiada - RDC para revisão da RDC nº 327, de 2019
Proposta de Resolução da Diretoria Colegiada - RDC para revisão da RDC nº 327, de 2019. Área: GGMED/DIRE2 Agenda Regulatória 2026-2027: Tema nº 9.16 - Revisão da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 327/2019. Decisão anterior: - ROP 20/2025 , item 2.6 - O Diretor Rômison Mota proferiu o Voto nº 348/2025/SEI/DIRE4/Anvisa . A Diretoria Colegiada, decidiu, por unanimidade, APROVAR a inclus
20ª Reunião OrdináriaItem 6
10/12/2025Assuntos Deliberativos De Regulação
Proposta de Resolução da Diretoria Colegiada - RDC para dispor sobre a Autorização Sanitária para fabricação e importação de produtos de Cannabis para uso medicinal humano, estabelecer requisitos relativos à sua comercialização, e dar outras providências. Área: GGMED/DIRE2 Agenda Regulatória 2024-2025: Tema nº 8.28 - Revisão da regulamentação de produtos de Cannabis para fins medicinais (Revisão da RDC nº 327/2019).
4ª Reunião OrdináriaItem 2
26/03/2025Assuntos Deliberativos De Regulação
Área: GGMED/DIRE2 Agenda Regulatória 2024-2025: Tema nº 8.28 - Revisão da regulamentação de produtos de Cannabis para fins medicinais (Revisão da RDC nº 327/2019).
25ª Reunião OrdináriaItem 4
19/12/2024Assuntos Deliberativos De Regulação
Proposta de Consulta Pública para revisar a Resolução da Diretoria Colegiada nº 327, de 9 de dezembro de 2019, que dispõe sobre os procedimentos para a concessão da Autorização Sanitária para a fabricação e a importação, bem como estabelece requisitos para a comercialização, a prescrição, a dispensa Área: GGMED/DIRE2 Agenda Regulatória 2024-2025: Tema nº 8.28 - Revisão da regulamentação de produtos de Cannabis para fins medicinais (revisão da RDC nº 327/2019).
8ª Reunião OrdináriaItem 2
15/05/2024Proposta de Relatório de Análise de Impacto Regulatório sobre Produtos de Cannabis para fins medicinais
Proposta de Relatório de Análise de Impacto Regulatório sobre Produtos de Cannabis para fins medicinais. Área: GGMED/DIRE2 Agenda Regulatória 2024-2025: Tema nº