Processo SEI 25351.922040/2021-98 na ANVISA

Assuntos Deliberativos De Regulação

Relatório de Avaliação do Resultado Regulatório (ARR) da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 562, de 1º de setembro de 2021, que alterou a RDC nº 305, de 24 de setembro de 2019, que dispõe sobre requisitos para fabricação, comercialização, importação e exposição ao uso de dispositivos médicos Área: GGTPS/DIRE3