Reuniões de Diretoria da ANVISA

Processo SEI 25351904297202249 na ANVISA

Deliberado em 7 reuniões da reuniões de diretoria da ANVISA.

  • 13ª Reunião OrdináriaItem 2

    25/08/2025

    Assuntos Deliberativos De Regulação

    Área: GGMED/DIRE2 e GGBIO/DIRE2 Agenda Regulatória 2024-2025: Tema nº 8.24 - Requisitos sanitários para a regularização e vigilância de medicamentos industrializados de uso humano em todo o seu ciclo de vida Excepcionalidades: Dispensas de Análise de Impacto Regulatório (AIR) e de Consulta Pública (CP) po

  • 23ª Reunião OrdináriaItem 9

    27/11/2024

    Assuntos Deliberativos De Regulação

    Proposta de Resolução da Diretoria Colegiada para dispor sobre os requisitos sanitários para a regularização de medicamentos de uso humano. Áreas: GGMED, GGBIO e COPEC/DIRE2 Agenda Regulatória 2024-2025: Tema nº 8.24 Requisitos sanitários para a regularização e vigilância de medicamentos industriali

  • 22ª Reunião OrdináriaItem 2

    13/11/2024

    Assuntos Deliberativos De Regulação

    Proposta de Resolução da Diretoria Colegiada para dispor sobre os requisitos sanitários para a regularização de medicamentos de uso humano. Áreas: GGMED, GGBIO e COPEC/DIRE2 Agenda Regulatória 2024-2025: Tema nº 8.24 - Requisitos sanitários para a regularização e vigilância de medicamentos industria

  • 10ª Reunião OrdináriaItem 6

    19/07/2023

    Assuntos Deliberativos De Regulação

    Proposta de abertura de processo regulatório para dispor sobre os requisitos sanitários para a regularização de medicamentos industrializados de uso humano. Área: DIRE2 Agenda Regulatória 2021-2023: Não é projeto regulatório da Agenda. Excepcionalidade: Dispensa de Análise de Impacto Regulatório (AIR) por baixo impacto.

  • 10ª Reunião OrdináriaItem 15

    19/07/2023

    Assuntos Deliberativos De Regulação

    Proposta de Consulta Pública de Resolução de Diretoria Colegiada para dispor sobre os requisitos sanitários para a regularização de medicamentos industrializados de uso humano. Área: DIRE2 Agenda Regulatória 2021-2023: Projeto nº 8.46 - Requisitos sanitários para a regularização e vigilância de medicamentos industrializados de uso humano em todo o seu ciclo de vida.

  • 9ª Reunião OrdináriaItem 9

    21/06/2023

    Assunt Os Delibera Tivos De Re Gula Ção

    Área: DIRE2 Agenda Regula tória 2021-2023: Projeto nº 8.46 - Requisit os sanit ários para a regulariz ação e vigilância de medic amen tos indus trializ ados de uso humano em t odo o seu ciclo de vida. Excepcionalidade: Dispensa de Análise de Impact o Regula tório (AIR) e dispensa de Avaliaç ão de R esult

  • 9ª Reunião OrdináriaItem 15

    21/06/2023

    Assunt Os Delibera Tivos De Re Gula Ção

    Área: DIRE2 Agenda Regula tória 2021-2023: Projeto nº 8.46 - Requisit os sanit ários para a regulariz ação e vigilância de medic amen tos indus trializ ados de uso humano em t odo o seu ciclo de vida. Excepcionalidade: Dispensa de Análise de Impact o Regula tório (AIR) e dispensa de Avaliaç ão de R esult